Причина нейродегенерации

09 января 2017 года

 

Эксперты из Университета Сассекса (University of Sussex) обнаружили генетическую патологию, которая приводит к нейродегенерации — пишет журнал Nature.

Ученые назвали заболевание атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК. 

Команда обнаружила, что, когда одиночные нити нашей ДНК повреждены, генетическая мутация в гене под названием XRCC1 приводит к чрезмерной активации фермента PARP1, который играет ключевую роль в восстановлении ДНК. Это, в свою очередь, вызывает гибель клеток головного мозга.

Одиночные разрывы ДНК являются одним из наиболее распространенных типов повреждений ДНК и исследователи полагают, что их открытие поможет специалистам, которые занимаются проблемами нейродегенеративных заболеваний и старением мозга.

Профессор Кит Калдекотт, руководитель исследования, считает, что «это открытие является огромным шагом на пути к разработке лекарственной терапии редких нейродегенеративных состояний».

 

Источник: Paininfo.ru